Cancer de l’ovaire

Titre de la ligne directrice

Screening for Ovarian Cancer: U.S. Preventive Services Task Force Reaffirmation Recommendation Statement

Concepteur de la ligne directrice

U.S. Preventive Services Task Force

Année de publication

2013

Année de l’évaluation critique

2014

Documents

Voir la publication d’origine (en anglais)

APERÇU

Cette ligne directrice¹ met l’accent sur le dépistage du cancer de l’ovaire chez les femmes asymptomatiques. Il réaffirme la déclaration de 2004 du U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF)², qui ne recommandait pas le dépistage par échographie transvaginale ou par test du sérum CA-125 à seuil unique. La justification de la recommandation précédente reposait sur le fait que s’il existait des données probantes démontrant que le dépistage permet de détecter le cancer de l’ovaire à un stade précoce, aucun essai n’examinait spécifiquement l’effet du dépistage sur la mortalité. De plus, les inconvénients du dépistage étaient élevés, ce qui aurait contrecarré tout avantage sur la mortalité. Depuis la recommandation de 2004, de nouvelles preuves issues d’un essai contrôlé randomisé (ECR) ont démontré que le dépistage ne réduit pas la mortalité due au cancer de l’ovaire.

Le cancer de l’ovaire représente seulement 2,9% des nouveaux diagnostics de cancer annuels (à l’exclusion du cancer de la peau) chez les femmes canadiennes, mais est associé à un pauvre taux de survie à 5 ans (42 %)³. Puisque le cancer de l’ovaire est rare dans la population générale, les tests visant la détection précoce (par échographie transvaginale et le test CA-125, seuls ou ensemble) sont associés à un taux élevé de résultats faux positifs : pour chaque 100 femmes qui reçoivent un résultat de dépistage positif, une seule a réellement le cancer de l’ovaire⁴. Des résultats faussement positifs peuvent conduire à des interventions chirurgicales inutiles et des complications chirurgicales. Bien que certains professionnels effectuent régulièrement l’examen pelvien bimanuel pour dépister le cancer de l’ovaire, l’USPSTF n’a pas identifié d’ECRs qui évaluaient l’efficacité de cette intervention sur le dépistage.

Cette ligne directrice a été élaborée aux États-Unis par un groupe d’experts diversifié et s’adresse aux cliniciens.

PERTINENCE AU MANDAT DU GÉCSSP

Toutes les sections de la ligne directrice sont pertinentes au mandat du GÉCSSP de prévention en matière de soins de santé primaires.

POPULATION

La population ciblée par cette recommandation inclut les femmes asymptomatiques sans mutations génétiques connues qui augmenteraient le risque du cancer de l’ovaire.

MÉTHODE DE SYNTHÈSE DES DONNÉES PROBANTES

L’USPSTF avait examiné les preuves en 2008, à quel point il n’y avait pas de nouvelles preuves adressant les avantages du dépistage. Par conséquent, la recherche présente inclut la littérature publiée entre le 15 octobre 2007 et le 26 juillet 2011, identifiant ainsi les «preuves substantielles» (c’est-à-dire les ECRs) sur le dépistage du cancer de l’ovaire chez les femmes asymptomatiques qui sont devenues disponibles depuis l’examen inédit de 2008 de l’USPSTF. Les recherches ont été effectuées sur les bases de données suivantes : PubMed, MEDLINE et le Cochrane Central Register of Controlled Trials. Les titres et les résumés scientifiques de 848 articles ont été examinés, le texte complet de 30 articles a été examiné, et la recommandation finale a été basée sur les données probantes publiées dans 4 articles, provenant de 3 ECRs.

SYSTÈME DE NOTATION

L’USPSTF attribue 1 de 5 catégories alphabétiques à chaque recommandation: A, B, C, D ou I⁴. Ces catégories sont basées, en grande partie, sur le niveau de certitude de l’avantage net lié à la prestation du service.

QUALITÉ MÉTHODOLOGIQUE

Le GÉCSSP a évalué la qualité méthodologique de la ligne directrice en utilisant les critères «Appraisal of Guidelines Research & Evaluation» («AGREE II»)¹ (Tableau 1).

Un score de plus de 60% a été accordé à cette ligne directrice pour les domaines suivants : champ et objectifs, rigueur d’élaboration et indépendance éditoriale. Par conséquent, le GÉCSSP classifie la ligne directrice comme étant une de qualité supérieure. La concordance entre évaluateurs, telle que mesurée par l’écart-type (ÉT) des scores «AGREE II», était élevée (ÉT < 1,5) pour tous les domaines à l’exception de applicabilité.